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临床实验室试剂用纯化水1范围本标准规定了临床实验室试剂用纯化水的要求、确认、试验方法和监测频率。本标准适用于临床实验室一-般实验试剂配制、校准品和质控品复溶等所用纯化水。本标准不适用于特殊实验用纯化水。特殊临床实验用水应参照相关标准和特定要求。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是*的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本(包括所有修改单)适合于本文件。GB/T11446.4电子级水电阻率的测试方法GB/T11446.8电子级...

五个问题带您读懂临床用水标准规范Q1:请问临床认证体系是每个医院都必须过的吗?过了之后还要做什么?A:通过认证体系是医院实力的体现，根据医院实际情况及未来发展规划进行相关认证即可。过了认证之后，根据不同体系要求，是需要定期进行复审的。Q2:标准里的各项指标是国内*的吗?还有其他注意的吗?A:标准里的指标，是国内评判水质标准的通用指标，目前，这些指标可以很好的判断我们实验用水质是不是真的达标或者优质，其他没有特别需要特别注意的。Q3:医疗用纯水必须要有EDI吗?A:关于EDI，...

实验室废水处理设备通过废水收集单元、自动调节单元、混凝气浮自动搅拌单元、絮凝助凝沉淀反应单元、沉降分离单元、多程高级氧化处理单元、多级分解降解处理单元、高低电位差微电解技术、电化学氧化还原、两级有机生物活性处理技术、新型生化反应处理技术、有机废水新型填充床光波催化反应、废水达标处理单元。处理设备通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守，系统的控制采用可编程逻辑控制器PLC)+液晶触摸屏+远程操控系统完成电气和仪表部分的自动控制与监控，运行成本低、?？?..

【法规要求】在《药品生产质量管理规范》2010修订版通则和附录中有如下要求：《药品生产质量管理规范》2010修订版：第九十六条制药用水应适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应采用饮用水。100百条应对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。附录1第五十条无菌原料药的精制、无菌药品的配制、直接接触药品的包装材料和器具等终清洗、A/B级区内消毒剂和清洁剂的配制用水应符合注射用水的质量标准。附录2:原料药第十一条非无菌原料药精制工艺用...

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药检所废水处理装置设备工艺特点1、采用中和沉淀、化学氧化、重金属捕捉、光催化反应、微电解、多介质过滤等技术处理废水中的各类污染物；2、采用微电脑程序实时监测、控制废水的水质变化和处理流程，实现全天候全自动运行，无需专人值守；3、利用pH计和进口计量泵准确控制投药量，并设有液位控制、缺药报警等装置；4、采用先进的充氧器，气水接触充分，反应*；5、操作方便，运行稳定，使用寿命长，运行、维护费用低;6、占地面积小，可根据不同情况安置于室内或室外;7、药检所废水处理装置可应用户的不同...